Empagliflozin-pulver CAS 864070-44-0

Empagliflozin-pulver CAS 864070-44-0
Detaljer:
Produktnavn: Empagliflozin-pulver
API-navn: Empagliflozin API
CAS-nummer: 864070-44-0
Molekylformel: C23H27ClO7
Molekylvægt: 450,91
Udseende: Hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver
Send forespørgsel
Beskrivelse
Send forespørgsel

Produktintroduktion

Empagliflozin Powder (CAS 864070-44-0) er en farmaceutisk aktiv ingrediens med høj-renhed, der tilhører natrium-glucosecotransporter 2 (SGLT2)-hæmmerklassen. Det er bredt anerkendt i den globale medicinalindustri for sin rolle i metabolisk og kardiovaskulær-relateret produktudvikling. Som en lille molekyleforbindelse med veldefinerede kemiske egenskaber er empagliflozin blevet et vigtigt API til formuleringsudvikling, fremstilling af generiske lægemidler og farmaceutiske forskningsapplikationer.
Empagliflozin Powder

Produktinformation

 

Punkt

Specifikation

Produktnavn

Empagliflozin pulver

API-navn

Empagliflozin API

CAS nummer

864070-44-0

Molekylær formel

C23H27ClO7

Molekylvægt

450.91

Udseende

Hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver

Analyse (HPLC)

Større end eller lig med 99,0 %

Tab ved tørring

Mindre end eller lig med 1,0 %

Resterende opløsningsmidler

Overholder ICHs retningslinjer

Tungmetaller

Mindre end eller lig med 10 ppm

Partikelstørrelse

Kan tilpasses

Opbevaringsbetingelser

Køligt, tørt, godt-ventileret område

Holdbarhed

24-36 måneder (forseglet)

 

Funktioner og applikationer

 

Empagliflozin Powder (CAS 864070-44-0) fungerer gennem en unik og velkarakteriseret virkningsmekanisme. Som en meget selektiv SGLT2-hæmmer modulerer den renal glucose-reabsorption. Denne primære funktion muliggør dens inkorporering i forskellige avancerede sundhedsstyringsformuleringer.
1 primær funktionel applikation:

  • Metaboliske støtteformuleringer: Hovedanvendelsen af ​​Empagliflozin API er fremstillingen af ​​faste orale doseringsformer (primært tabletter og faste-dosiskombinationer) designet til at understøtte systemisk glukosemetabolisme. Ved at lette udskillelsen af ​​overskydende glukose via urin hjælper det med at opretholde sunde plasmaglukoseniveauer. Denne mekanisme er uafhængig af insulinsekretion, hvilket gør den til en værdifuld komponent i omfattende metaboliske sundhedsstrategier.


2 forsknings- og udviklingsapplikationer:

  • Novel Drug Delivery Systems (NDDS): Forskere bruger Empagliflozin Powder med høj-renhed til at udvikle innovative leveringsplatforme, såsom matricer med vedvarende-frigivelse, nano-formuleringer og transdermale systemer, med det formål at forbedre biotilgængeligheden og patientcompliance.
  • Udvikling af fast-dosiskombination (FDC): Dens komplementære mekanisme gør det til en ideel kandidat til FDC-udvikling med andre støttende midler, hvilket tilbyder potentielle synergistiske fordele i mangefacetterede sundhedsstyringstilgange.
  • Mekanistiske og farmakologiske undersøgelser: Akademiske og institutionelle forskere henter vores API til in vitro og in vivo undersøgelser for yderligere at belyse dets farmakodynamik, farmakokinetik og potentielle nye anvendelsesmuligheder.

 

Vigtigste fordele for producenter

Høj biotilgængelighed

Molekylets iboende egenskaber understøtter effektiv formulering til orale faste doser med ensartede opløsningsprofiler.

 

Kemisk stabilitet

Når det opbevares under anbefalede forhold, viser Empagliflozin Powder fremragende langtidsstabilitet, en kritisk faktor for produktets holdbarhed-.

 

Etableret sikkerhedsprofil

Den farmakologiske profil er omfattende dokumenteret i global videnskabelig litteratur, hvilket giver et stærkt grundlag for formuleringsudvikling.

 

 

Ofte stillede spørgsmål (FAQ)

 

Q1: Hvad er dit kvalitetssikringssystem for Empagliflozin Powder?

A1: Vores produktion overholder strengt GMP-retningslinjerne. Hver batch gennemgår fuld QC-test i henhold til vores strenge specifikationer. Vi leverer et omfattende analysecertifikat (COA), og understøttende dokumentation (inklusive stabilitetsdata og MSDS) er tilgængelig efter anmodning. Tredjeparts-labbekræftelse kan imødekommes.

Q2: Kan du levere Empagliflozin API, der overholder forskellige farmakopéer (USP, EP, osv.)?

A2: Ja. Vores standard Empagliflozin API (CAS 864070-44-0) er fremstillet til at opfylde eller overgå de vigtigste farmakopéstandarder, herunder USP- og EP-monografier. Angiv venligst din påkrævede overholdelsesstandard, når du anmoder om et tilbud.

Q3: Hvad er minimumsordremængden (MOQ), og kan du give prøver til F&U?

A3: Vores standard MOQ er 1 kg. Vi leverer gerne evalueringsprøver (typisk 10-25 g) til kvalificerede kunder, der er involveret i lovligt F&U- og formuleringsarbejde. Der kan opkræves et nominelt gebyr til dækning af håndtering og forsendelse.

Q4: Hvordan sikrer du forsyningskædens stabilitet og fortrolighed?

A4: Vi opretholder en strategisk beholdning af nøgleudgangsmaterialer og færdige API. Vores forsyningskæder er revideret og diversificeret for robusthed. Alle kundeoplysninger, projektdetaljer og formuleringer er beskyttet under strenge-hemmeligholdelsesaftaler (NDA'er), som vi er parate til at underskrive i begyndelsen af ​​vores dialog.

Q5: Hvilken teknisk support tilbyder du?

A5: Udover at levere Empagliflozin-pulver af høj-kvalitet tilbyder vi omfattende teknisk support. Dette omfatter adgang til lovgivningsmæssig dokumentation, formuleringsrådgivning (på højt niveau) og stabilitetsdatapakker.

Q6: Hvad er betalings- og forsendelsesbetingelserne?

A6: Vi tilbyder fleksible internationale handelsbetingelser (almindelige Incoterms: EXW, FOB, CIF, DAP). Alle forsendelser behandles med professionel, diskret mærkning og fuld kommerciel og lovgivningsmæssig dokumentation for at sikre en smidig toldbehandling på verdensplan.

TNJONEProdukterne er kun designet til forskning og industriel brug. Ikke beregnet til kliniske eller medicinske formål.

Populære tags: empagliflozin pulver cas 864070-44-0, Kina empagliflozin pulver cas 864070-44-0 producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel